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巴拉特生物技术公司的伤寒疫苗获得世界卫生[qfii]组织资格预审

巴拉特生物技术公司今日表明,其TypbarTCV或伤寒疫苗的伤寒共轭疫苗已取得世界卫生安排的资历预审。

这家总部坐落海得拉巴的公司在一份声明中说,这使得能够向联合国儿童基金会,泛美卫生安排和GAVI支撑的国家收购和供给这种疫苗。

TypbarTCV已在牛津大学的人类应战研讨中得到评价,伤寒共轭疫苗已被WHO免疫战略咨询专家组引荐。

该公司表明:“TypbarTCV是首个伤寒疫苗,经临床证明可对六个月大的儿童和成年人运用,并能长时间防备伤寒。”

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世界卫生指标与评价估量,2016年,约有1200万例伤寒病例,导致约13万人逝世。

伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的,该细菌因为污水和其他感染人类的??食物和饮料被污染而感染人类。

TypbarTCV是自2001年以来BharatBiotech致力于产品开发的成果,该公司表明,该产品简介的一切方面均在人体临床试验中进行了研讨和评价。

该声明说,经过五年的血清学转化数据,TypbarTCV剂量为25μg/剂已被证明对儿童和成人均具有长时间维护效果,可对6个月大的儿童运用。

BharatBiotech董事长兼董事总经理KrishnaElla博士说:“TypbarTCV是第一种伤寒共轭疫苗,经临床证明可对6个月大的儿童施予成年人,并能长时间防备伤寒。

牛津大学教授安德鲁·波拉德表明,世卫安排TypbarTCV资历预审标志着全球尽力消除伤寒并改进世界上一些最软弱人群的健康状况,这是一个重要的里程碑”。

为了加快新式伤寒共轭疫苗的引进,作为减轻伤寒疾病担负的归纳办法的一部分,巴拉特生物技术公司与伤寒疫苗加快协会协作,该协会是美国伤寒疫苗展开中心之间的一个联盟。马里兰大学,牛津大学牛津疫苗小组和PATH。

该财团正在尼泊尔,马拉维和孟加拉国进行伤寒共轭疫苗的有效性研讨。听说,巴拉特生物技术公司已捐献了50,000份TypbarTCV疫苗,用于展开这些研讨。

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